Как это было в демоверсии 2027
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нормальным развитием кисти и нормальными пальцами вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом из браков ребёнка с нормальным развитием кисти и перепонками между пальцами? Ответ поясните.
Источник: ФИПИ, проект демоверсии ЕГЭ 2027, с. 23
Образец ответа
Обозначения: — аномалия развития кисти, — нормальное развитие кисти (ген в псевдоаутосомном участке X и Y); — перепончатые пальцы (голандрический признак). Отец мужчины передал ему Y, мать — , поэтому аллель аномалии у мужчины — в Y-хромосоме.
1) Первый брак.
P: ♀ (норма) × ♂ (аномалия кисти, перепончатые пальцы).
Гаметы: ♀ ; ♂ , и кроссоверные , .
F₁, дочери: — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы; — аномалия развития кисти, нормальные пальцы.
F₁, сыновья: — аномалия развития кисти, перепончатые пальцы; — нормальное развитие кисти, перепончатые пальцы.
2) Второй брак.
P: ♀ (дочь с аномалией кисти) × ♂ (без аномалий).
Гаметы: ♀ , ; ♂ , .
F₂, дочери: — аномалия развития кисти, нормальные пальцы; — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы.
F₂, сыновья: — аномалия развития кисти, нормальные пальцы; — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы.
3) В первом браке возможно рождение сына с нормальным развитием кисти и перепончатыми пальцами (). Он получает от матери , а от отца — кроссоверную -хромосому: при кроссинговере в псевдоаутосомном участке аллель перешёл с Y на X, а аллель перепонок остался в Y.
Как оценивают · максимум 3
- Схема решения до 3
3 балла — верно записаны оба скрещивания с генотипами родителей, гаметами (у мужчины в первом браке — и кроссоверными) и генотипами, фенотипами и полом всех потомков, и объяснено, что сын возможен благодаря кроссоверной Y-хромосоме. Скрещивание засчитывают, только если у всех потомков указаны генотип, фенотип и пол. Два элемента — 2 балла, один — 1.
Как выполнять
Введите обозначения: ген аномалии кисти — в псевдоаутосомной области X и Y (, — аномалия; , — норма), ген перепонок только в Y ( — перепонки).
Мать мужчины — гомозигота без аномалии (), значит, от неё он получил , а аллель аномалии сидит у него в Y: .
Учтите кроссинговер между X и Y у мужчины: кроме обычных гамет он даёт кроссоверные.
Распишите оба скрещивания, затем ответьте на вопрос о ребёнке с нормальной кистью и перепонками — смотрите на кроссоверную Y.